A encefalite por micoplasma é uma encefalite infecciosa rara caracterizada pelo início agudo de sinais e sintomas neurológicos (por exemplo, alteração da consciência, convulsões, dores de cabeça, sinais meníngeos, alterações comportamentais) decorrentes de infecção bacteriana por Mycoplasma pneumoniae. Os pacientes apresentam tipicamente sinais e sintomas inespecíficos, como febre, náuseas, vômitos e fadiga, antes do início das manifestações neurológicas, e frequentemente têm histórico de infecção do trato respiratório (por exemplo, pneumonia, bronquiolite, faringite).
Introdução
O que você precisa saber de cara
Visão geral
A encefalite por micoplasma é uma encefalite infecciosa rara caracterizada pelo início agudo de manifestações neurológicas decorrentes de infecção bacteriana por Mycoplasma pneumoniae. Trata-se de uma condição que pode se manifestar em todas as idades, com prevalência populacional atualmente desconhecida.[1]
Sinais e sintomas
O quadro clínico costuma iniciar com manifestações inespecíficas, tais como febre, náuseas, vômitos e fadiga, frequentemente associadas a um histórico de infecção do trato respiratório (como pneumonia, bronquiolite ou faringite). Subsequentemente, surgem de forma aguda sinais e sintomas neurológicos, que incluem alteração da consciência, convulsões, dores de cabeça, sinais meníngeos e alterações comportamentais.[1]
Causas genéticas
O padrão de herança genética é classificado como não aplicável, uma vez que a condição decorre primariamente de um processo infeccioso bacteriano por Mycoplasma pneumoniae, sem genes causais relacionados.[1]
Conteúdo informativo gerado e mantido automaticamente a partir de fontes oficiais (Orphanet, HPO, OMIM, SUS). Não substitui avaliação médica.
A encefalite por micoplasma é uma inflamação aguda e rara no cérebro provocada pela bactéria *Mycoplasma pneumoniae*, conhecida por causar problemas respiratórios. Normalmente, a pessoa tem primeiro febre, mal-estar ou infecções como pneumonia e bronquiolite, e em seguida desenvolve sintomas neurológicos graves como convulsões, sonolência profunda ou dor de cabeça forte. Na literatura médica, há publicações sobre terapias com imunoglobulinas e corticoides para conter a inflamação, embora o tratamento dependa da avaliação hospitalar direta de cada caso. No Brasil, a condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde, sendo o atendimento realizado pelos serviços de urgência e hospitais do SUS.
A encefalite por micoplasma é uma encefalite infecciosa rara caracterizada pelo início agudo de sinais e sintomas neurológicos (por exemplo, alteração da consciência, convulsões, dores de cabeça, sinais meníngeos, alterações comportamentais) decorrentes de infecção bacteriana por Mycoplasma pneumoniae. Os pacientes apresentam tipicamente sinais e sintomas inespecíficos, como febre, náuseas, vômitos e fadiga, antes do início das manifestações neurológicas, e frequentemente têm histórico de infecção do trato respiratório (por exemplo, pneumonia, bronquiolite, faringite).
Escala de raridade
<1/50kMuito rara
1/20kRara
1/10kPouco freq.
1/5kIncomum
1/2k
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Entender a doença
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Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Nenhum gene associado encontrado
Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Encefalite por micoplasma
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Pesquisa ativa
Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes
Pesquisa e ensaios clínicos
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Publicações mais relevantes
Mycoplasma encephalitis, incomplete Kawasaki disease and MERS, a new association? Short communication.
Este artigo descreve uma rara e importante associação entre encefalopatia leve/MERS (uma condição cerebral reversível) causada pela infecção por *Mycoplasma pneumoniae* e a presença de doença de Kawasaki incompleta. Para médicos e pacientes, isso sugere que, ao diagnosticar crianças com inflamação cerebral (encefalopatia) e infecção por Mycoplasma, é crucial considerar e investigar também sinais de doença de Kawasaki, mesmo que incompletos, devido a possíveis vias inflamatórias compartilhadas. O reconhecimento dessa sobreposição é vital para um diagnóstico e tratamento adequados, já que a condição se mostrou responsiva a antibióticos e anti-inflamatórios.
🇧🇷 traduzidoSevere Mycoplasma Encephalitis in a Child: The Corticosteroid Treatment.
Intravenous Immunoglobulin as a Therapeutic Option for Mycoplasma pneumoniae Encephalitis.
Um estudo analisou o uso de imunoglobulina intravenosa (IVIG) como opção terapêutica para encefalite por *Mycoplasma pneumoniae* em crianças, revelando que todos os pacientes incluídos apresentaram melhora clínica após o tratamento. As crianças com sintomas de infecção prévios (pródomos) tiveram uma melhora imediata e dramática, o que sugere que um processo autoimune contribua para a condição. Os achados indicam que a administração precoce de IVIG deve ser considerada, especialmente em pacientes com encefalite por Micoplasma que tiveram sintomas prodrômicos.
🇧🇷 traduzidoKetogenic diet treatment for pediatric super-refractory status epilepticus.
Um estudo retrospectivo em crianças com status epilepticus super-refratário (SRSE), incluindo casos de encefalite autoimune como a encefalite por Mycoplasma, mostrou que a dieta cetogênica (DC) é um tratamento promissor. Nove de dez pacientes obtiveram resolução do SRSE em uma mediana de 7 dias após o início da DC, com poucos efeitos colaterais. Para médicos e pacientes, isso sugere que a dieta cetogênica pode ser uma terapia eficaz e precoce para controlar convulsões graves e persistentes em crianças, mesmo em quadros complexos.
🇧🇷 traduzidoExtreme Spindles and Leukoencephalopathy after Acute Lymphoblastic Leukemia Treatment: An Undescribed Association.
Padrões raros de EEG chamados "Extreme Spindles" (ES) foram associados a diversas condições neurológicas, **incluindo a encefalite por Mycoplasma**. Este artigo descreve pela primeira vez a ocorrência desses ES e de leucoencefalopatia (danos na substância branca do cérebro) em uma criança após tratamento para leucemia linfoide aguda, atribuindo-os à toxicidade do tratamento no sistema nervoso central (como o metotrexato). Médicos e pacientes devem estar cientes de que os ES, um marcador neurológico que pode indicar condições como a encefalite por Mycoplasma, também podem surgir como uma complicação neurológica rara, porém nova, após o tratamento de leucemia.
🇧🇷 traduzidoPublicações recentes
Mycoplasma encephalitis, incomplete Kawasaki disease and MERS, a new association? Short communication.
Severe Mycoplasma Encephalitis in a Child: The Corticosteroid Treatment.
Intravenous Immunoglobulin as a Therapeutic Option for Mycoplasma pneumoniae Encephalitis.
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Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrieSevere Mycoplasma Encephalitis in a Child: The Corticosteroid Treatment.
Klinische PadiatrieIntravenous Immunoglobulin as a Therapeutic Option for Mycoplasma pneumoniae Encephalitis.
Journal of child neurologyKetogenic diet treatment for pediatric super-refractory status epilepticus.
SeizureExtreme Spindles and Leukoencephalopathy after Acute Lymphoblastic Leukemia Treatment: An Undescribed Association.
The Neurodiagnostic journalAssociações
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Doença com base genética
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Perguntas frequentes
O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu
Não, o padrão de herança é classificado como não aplicável por se tratar de uma doença de origem infecciosa causada pela bactéria *Mycoplasma pneumoniae*. Não existem genes patogênicos causadores ou transmissão hereditária catalogados para esta condição.
Referências
Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete
3 fontes citadas no texto · 5 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 4 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
Citar este verbete
Raras. (2026). Encefalite por micoplasma. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/encefalite-por-micoplasma
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Encefalite por micoplasma
📋 Origem dos dados
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- Doença rara (ontologia)
- fonte: Orphanet
- Identificador unificado
- fonte: MONDO
- Codificação WHO/SUS
- fonte: WHO ICD-10 / DATASUS
- CID-11 (futuro)
- fonte: WHO ICD-11
- NIH/GARD
- fonte: GARD (NIH)
- Dado público estruturado
- fonte: Wikidata
