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Síndrome caracterizada pela associação de dismotilidade gastrointestinal, neuropatia periférica, oftalmoplegia externa crônica progressiva e leucoencefalopatia.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Wernicke Encephalopathy Complicating a Distinctive POLG Phenotype With MNGIE-Like Features.
Sequential development of three syndromes in a patient with m.3243A>G mutation: a case report.
Expansion of the Phenotypic Spectrum of MNGIE: Lipodystrophy and Metabolic Alterations Associated with a p.Arg393_Val400dup TYMP Variant.
🥈 ObservacionalUntargeted Plasma Metabolomics Extends the Biomarker Profile of Mitochondrial Neurogastrointestinal Encephalomyopathy.
Mitochondrial Neurogastrointestinal Encephalomyopathy Presenting with Peripheral Neuropathy and Hearing Loss.