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6 ensaios clínicos encontrados, 2 ativos.
The History and Nosology of the Glycine Disorders: A Framework for Clinicians.
Comparative Small RNA Sequencing Reveals Candidate Functional miRNAs in Nonketotic Hyperglycinemia.
Treatable and preventable causes of inborn errors of metabolism: Cohort of neurotransmitter disorders in children from India.
Possible Founder Effect of Glycine Encephalopathy: Evidence of a GLDC c.2714T>G (p.Val905Gly) Common Variant in the Paisa Community Based in Cali, Colombia.
🥇 Revisão sistemáticaSeizure control in glycine encephalopathy using the Ketamine-Dextromethorphan-Sodium benzoate triple therapy.