Fibromas discoides múltiplo familiar

Distúrbio tumoral de pele genético raro, caracterizado por pápulas múltiplas, benignas, assintomáticas, de cor branca ou cor de pele, de início na infância, predominantemente localizadas na face, orelhas, pescoço e tronco, não associadas ao envolvimento de órgãos sistêmicos, malignidades associadas ou mutação no locus do gene FLCN.