ORPHA:2879
Focomelia, tipo Schinzel
A síndrome de focomelia de Schinzel, também chamada de síndrome de hipoplasia/aplasia de membros/pelve, é caracterizada por malformações esqueléticas que afetam a ulna, ossos pélvicos, fíbulas e fêmures. Como o fenótipo é semelhante ao descrito na síndrome de malformação conhecida como síndrome de Al-Awadi/Raas-Rothschild, acredita-se que sejam o mesmo distúrbio.
Unknown1 gene identificadoAutosomal recessive
Agente Focomelia, tipo Schinzel monitorando fontes continuamente
always-on1Genes causadores
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