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O glucagonoma é um tipo raro e funcionante de tumor neuroendócrino pancreático (PNET) que hipersecreta glucagon, levando a uma síndrome composta por eritema migratório necrolítico, diabetes mellitus, anemia, perda de peso, anormalidades mucosas, tromboembolismo, sintomas gastrointestinais e neuropsiquiátricos.
34 ensaios clínicos encontrados, 2 ativos.
Glucagonoma Syndrome With Necrolytic Migratory Erythema.
🥉 Relato de casoShift in secretory profile of a pNET: from indolent glucagonoma to aggressive insulinoma - a case report.
🥉 Relato de casoNecrolytic Migratory Erythema as the First Manifestation of Functional Conversion in a Glucagonoma: A Case Report.
[The 514th case: urinary stone excretion, elevated blood glucose, pancreatic mass,and co-secretion of multiple hormones].
🥉 Relato de casoStudy on Autophagy Death of Alpha TC1 Clone 6 (αTC1-6) Cells Induced by Trametenolic Acid Through PI3K/AKT Pathway.