Forma muito rara de disrafismo composto, caracterizada pela presença de uma malformação do cordão dividido e de uma mielomeningocelo numa das duas hemi-medulas. As hemi-medulas podem estar num único saco dural ou em dois sacos durais separados. Podem estar associadas outras malformações da medula espinhal. Devido ao prognóstico comparável, é considerada um subtipo de mielomeningocelo.
Introdução
O que você precisa saber de cara
Forma muito rara de disrafismo composto, caracterizada pela presença de uma malformação do cordão dividido e de uma mielomeningocelo numa das duas hemi-medulas. As hemi-medulas podem estar num único saco dural ou em dois sacos durais separados. Podem estar associadas outras malformações da medula espinhal. Devido ao prognóstico comparável, é considerada um subtipo de mielomeningocelo.
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Entender a doença
Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo
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Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Nenhum gene associado encontrado
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Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Hemi-mielomeningocele
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Referências e fontes
Bases de dados externas citadas neste artigo
Bases de dados e fontes oficiais
Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.
- ORPHA:645388(Orphanet)
- MONDO:0957454(MONDO)
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
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