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Qualquer hipercalcemia hipocalciúrica familiar em que a causa da doença seja uma mutação no gene AP2S1.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
[Syndrome of hypocalсiuric hypercalcemia. Is it rare? Two clinical cases in an outpatient clinic].
A contemporary clinical approach to genetic testing for heritable hyperparathyroidism syndromes.
Double jeopardy: a patient's tale of two concurrent hypercalcaemic syndromes.
Evolution of Our Understanding of the Hyperparathyroid Syndromes: A Historical Perspective.
[Hereditary variants of primary hyperparathyroidism--MEN1, MEN2, HPT-JT, FHH, FIHPT].