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Hipercalcemia hipocalciúrica familiar que tem base material na mutação heterozigótica no gene GNA11 no cromossomo 19p13.
Hipercalcemia hipocalciúrica familiar que tem base material na mutação heterozigótica no gene GNA11 no cromossomo 19p13.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 10 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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