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Síndrome de predisposição tumoral autossômica dominante causada por variantes patogênicas no gene MEN1, caracterizada por um risco aumentado de tumores das glândulas paratireoides, glândula pituitária e tumores neuroendócrinos do intestino anterior (mais comumente células das ilhotas pancreáticas).
Síndrome de predisposição tumoral autossômica dominante causada por variantes patogênicas no gene MEN1, caracterizada por um risco aumentado de tumores das glândulas paratireoides, glândula pituitária e tumores neuroendócrinos do intestino anterior (mais comumente células das ilhotas pancreáticas).
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 84 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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