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Hipercalcemia hipocalciúrica familiar
ORPHA:405

Hipercalcemia hipocalciúrica familiar

A hipercalcemia hipocalciúrica familiar (FHH) é um distúrbio genético geralmente assintomático do metabolismo fosfocálcico, caracterizado por hipercalcemia moderada ao longo da vida, juntamente com normo ou hipocalciúria e concentração plasmática elevada de hormônio da paratireóide (PTH).

Unknown3 genes identificadosAutosomal dominant
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