Histiocitose de células de Langerhans
A histiocitose de células de Langerhans (HCL) é uma doença sistêmica associada à proliferação e acúmulo (geralmente em granulomas) de células de Langerhans em vários tecidos.
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A histiocitose de células de Langerhans (HCL) é uma doença sistêmica associada à proliferação e acúmulo (geralmente em granulomas) de células de Langerhans em vários tecidos.
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262 ensaios clínicos encontrados, 103 ativos.
Cutaneous-to-Bronchial Rosai-Dorfman Disease without Lymphadenopathy: A Rare Case Report and Literature Review.
Use of cryobiopsy for diagnosis and treatment of a rare laryngeal tumor in pediatrics.
Erdheim-Chester Disease: A Diagnostic Challenge.
Case Report: A rare adult multisystem Langerhans cell histiocytosis involving the skin, thyroid, jaw-periodontal region, and bone: diagnostic challenges and complementary PET/CT-SPECT/CT findings.
Successful Treatment of Histiocytic Sarcoma in Childhood.