ORPHA:231154
Imunodeficiência combinada por deficiência parcial do RAG1
Forma de imunodeficiência combinada de células T e B (CID), caracterizada por infecção grave e persistente por citomegalovírus (CMV) e citopenia autoimune.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal recessive
Agente Imunodeficiência combi… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
9 casos documentados
1Genes causadores
5.497Publicações indexadas
Carregando...