Insônia familiar fatal
A insônia familiar fatal (FFI) é uma forma muito rara de doença por príon caracterizada por início subagudo de insônia, manifestando-se como redução do tempo geral de sono, disfunção autonômica e distúrbios motores.
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A insônia familiar fatal (FFI) é uma forma muito rara de doença por príon caracterizada por início subagudo de insônia, manifestando-se como redução do tempo geral de sono, disfunção autonômica e distúrbios motores.
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19 ensaios clínicos encontrados, 5 ativos.
Letter to the Editor Regarding Kortazar-Zubizarreta et al. 'The Risk of Transmission of Genetic Prion Diseases Is Greater Than 50%'.
Transmission Ratio Distortion in Genetic Prion Diseases: Clarifying Methodological Considerations.
D178N prion protein mutation endows RML prions with new strain properties that do not mimic human genetic prion diseases.
Mutant knock-in mice display enhanced susceptibility to pure prion protein fibrils.
Genetic causes and modifiers of prion diseases.