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Qualquer lipodistrofia generalizada congênita em que a causa da doença é uma mutação no gene CAVIN1.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Natural history and comorbidities of generalised and partial lipodystrophy syndromes in Spain.
Not Enough Fat: Mouse Models of Inherited Lipodystrophy.
Generalized lipoatrophy syndromes.
Autoimmunity in lipodystrophy syndromes.
Evolving clinical manifestations of mandibular hypoplasia, deafness, progeroid features, and lipodystrophy syndrome: From infancy to adulthood in a 31-year-old woman.