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MELAS
ORPHA:550

MELAS

A síndrome MELAS (miopatia mitocondrial, encefalopatia, acidose láctica e acidente vascular cerebral) é uma doença multissistêmica progressiva rara caracterizada por encefalomiopatia, acidose láctica e episódios semelhantes a acidente vascular cerebral. Outras características incluem endocrinopatia, doenças cardíacas, diabetes, perda auditiva e manifestações neurológicas e psiquiátricas.

Unknown14 genes identificadosEnsaios clínicos ativosMitochondrial inheritance
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