NÃO RARA NA EUROPA: Doença de Menière

ORPHA:45360

NÃO RARA NA EUROPA: Doença de Menière

Ensaios clínicos ativos

🤖

Mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Colaborar →

Agente NÃO RARA NA EUROPA: Do… monitorando fontes continuamente

always-on

6Publicações indexadas

1Ensaios ativos

🟢 Recrutando agora

1 pesquisa recrutando participantes. Converse com seu médico sobre a possibilidade de participar.

NCT01793168 · Rare Disease Patient Registry & Natural History Study - Coor…Recrutando

Outros ensaios clínicos

🧪 Está conduzindo uma pesquisa?

Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.

Divulgar pesquisa →

Publicações recentes

🥈Melhor nível de evidência: Coorte

Timeline de publicações

Cervical vestibular evoked myogenic potentials and video head impulse test in Ménière disease.

Braz J Otorhinolaryngol2020 Sep-Oct

Gadolinium-enhanced MRI reveals dynamic development of endolymphatic hydrops in Ménière's disease.

Braz J Otorhinolaryngol2020 Mar-Apr

Evaluation of vestibular evoked myogenic potentials (VEMP) and electrocochleography for the diagnosis of Ménière's disease.

🥈 Coorte

Braz J Otorhinolaryngol2017 Jul-Aug

Refractory episodic vertigo: role of intratympanic gentamicin and vestibular evoked myogenic potentials.

Braz J Otorhinolaryngol2016 Nov-Dec

Hearing function after betahistine therapy in patients with Ménière's disease.

Braz J Otorhinolaryngol2016 Sep-Oct

Ver todas no PubMed

Carregando...

Agente NÃO RARA NA EUROPA: Do…

always-on · monitorando

Últimas atualizações

📄

6 publicações · último: Cervical vestibular evoked myogenic potentials … · Braz J Otorhinolaryngol

2020 Sep-Oct

⚗️

1 ensaios clínicos · 1 ativo

Fontes ativas

OrphanetOMIMClinVarPubMedClinTrialsGeneReviews

NÃO RARA NA EUROPA: Doença de Menière

ORPHA:45360 · MONDO:0007972

ICD-10

H81.0

OMIM

OMIM:156000

Ensaios

1 ativos

ComunidadeAtiva

0membros

0posts recentes

Seja o primeiro a entrar.
Pacientes e médicos participam juntos.

Doenças relacionadasvia grafo

Panuveíte

ORPHA:280898

3 fenótipos

Neuropatia sensitiva e autonômica hereditária ligada ao X com surdez

ORPHA:139583

3 fenótipos

Deficiência de N-acetil-alfa-D-galactosaminidase

ORPHA:3137

3 fenótipos

Schwannoma benigno

ORPHA:252164

3 fenótipos

Tumor dos nervos cranianos e espinhais

ORPHA:252057

3 fenótipos

Surdez genética não sindrômica

ORPHA:87884

3 fenótipos

Como posso ajudar?

NÃO RARA NA EUROPA: Doença de Menière

🟢 Recrutando agora

Outros ensaios clínicos

Publicações recentes

🟢 Recrutando agora

Outros ensaios clínicos

Publicações recentes