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NÃO RARA NA EUROPA: Útero cordiforme
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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Útero cordiforme é uma anomalia congênita onde o útero apresenta uma forma de coração. Essa condição, embora rara globalmente, é considerada menos incomum na Europa.

🏥
SUS: Sem cobertura SUSScore: 0%
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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa1
Últimos 10 anos5publicações
Pico20265 papers
Linha do tempo
2026Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

🧬

Nenhum gene associado encontrado

Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

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Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — NÃO RARA NA EUROPA: Útero cordiforme

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Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

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Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

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Comunidades

Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Acute food protein-induced enterocolitis syndrome in Switzerland: a 10-year retrospective review.
    Eur J Pediatr· 2026· PMID 41865194recente
  2. Development and Laboratory Validation of a Field-Deployable CRISPR-Cas12a eDNA Assay for Phylogeographic Lineage Detection in Arctic Char (Salvelinus alpinus).
    Mol Ecol Resour· 2026· PMID 41860589recente
  3. Allergic Diseases in Common Variable Immunodeficiency: A Prospective Cross-Sectional Study on Prevalence and Allergy Biomarkers of Clinical Phenotypes.
    Scand J Immunol· 2026· PMID 41845886recente
  4. Acute Neurological Complications After Transplantation in Methylmalonic Acidemia: A 35-Patient French Cohort.
    J Inherit Metab Dis· 2026· PMID 41823567recente
  5. Self-management interventions in primary care practices in France between 2010 and 2022: a descriptive national study.
    Prim Health Care Res Dev· 2026· PMID 41789625recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:180118(Orphanet)
  2. MONDO:0015838(MONDO)
  3. Busca completa no PubMed(PubMed)
  4. Q55785757(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Compêndio · Raras BR

NÃO RARA NA EUROPA: Útero cordiforme

ORPHA:180118 · MONDO:0015838
MedGen
UMLS
C0266397
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