ORPHA:139583
Neuropatia sensitiva e autonômica hereditária ligada ao X com surdez
Esta síndrome é caracterizada pela associação de neuropatia axonal sensorial e autonômica com perda auditiva.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoEnsaios clínicos ativosX-linked recessive
Agente Neuropatia sensitiva e… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
5 casos documentados
1Genes causadores
27.004Publicações indexadas
12Ensaios ativos
Carregando...