ORPHA:100994
Paraplegia espástica autossômica dominante tipo 13
Forma rara, pura ou complexa de paraplegia espástica hereditária caracterizada por paraplegia espástica progressiva com sinais piramidais nos membros superiores e inferiores e sensação de vibração diminuída.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal dominant
Agente Paraplegia espástica a… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
10 casos documentados
1Genes causadores
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