ORPHA:513436
Paraplegia espástica autossômica recessiva tipo 78
Qualquer paraplegia espástica hereditária em que a causa da doença seja uma mutação no gene ATP13A2.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal recessive
Agente Paraplegia espástica a… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
7 casos documentados
1Genes causadores
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