A alteração é causada pela divisão da papila de um folículo piloso durante a sua fase de crescimento. Com essa divisão, múltiplos fios de cabelo são gerados e emergem por uma mesma abertura folicular. Não existem genes causadores ou padrões de herança genética catalogados nas fontes oficiais.

Esta condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Não há medicamentos específicos dispensados na farmácia do SUS para o quadro. O acompanhamento e o manejo de sintomas secundários, como a foliculite, devem ser realizados pela rede geral de saúde.

O diagnóstico se dá pela constatação clínica de múltiplos fios saindo por um único poro capilar. Exames laboratoriais e microscópicos dos cabelos podem revelar hastes achatadas e torcidas em 180 graus.

O sinal evidente é a presença de vários fios de pelo crescendo juntos em um único folículo. Podem ocorrer alterações na haste do fio e eventuais episódios de inflamação local, como foliculite.

A avaliação de alterações estruturais dos fios e do couro cabeludo cabe à especialidade de dermatologia. O acesso a consultas especializadas pode ser solicitado por meio dos postos de atendimento da rede pública de saúde.