Doenças deste grupo
AlopeciaORPHA:79364
Alopecia e deficiência de anticorposORPHA:1006
Alopecia fibrosante frontalORPHA:254492
Alopecia totalisORPHA:700
Alopecia universalisORPHA:701
Anomalia do cabeloORPHA:79363
Atriquia com lesões papularesORPHA:86819
Cabelo lanosoORPHA:170
Carcinoma sebáceo palpebralORPHA:658590
Quisto triquilémico proliferativoORPHA:492
Foliculite decalvante de QuinquaudORPHA:346
Foliculite pustular eosinofílica clássicaORPHA:617408
HipertricoseORPHA:79365
Hipertricose cervical anterior isoladaORPHA:3387
Hipertricose cubitalORPHA:2220
Hipertricose generalizada congénita, tipo AmbrasORPHA:1023
Hipertricose lanuginosa adquiridaORPHA:2221
Hipertricose lanuginosa congénitaORPHA:2222
Hipotricose com degenerescência macular juvenilORPHA:1573
Hipotricose congénita de Marie-UnnaORPHA:444
Hipotricose hereditária com vesículas cutâneas recorrentesORPHA:217407
Hipotricose simplesORPHA:55654
Hipotricose simples do couro cabeludoORPHA:90368
Líquen plano folicularORPHA:525
Pili bifurcatiORPHA:720
Pili multigeminiORPHA:79492
Pili tortiORPHA:2889
PilomatrixomaORPHA:91414
Pseudo-pelada de BrocqORPHA:129
SebocistomatoseORPHA:841
Síndrome Barber-SayORPHA:1231
Síndrome Graham Little-Piccardi-LassueurORPHA:505
Síndrome Noonan-like com cabelo em fase anágena soltoORPHA:2701
Síndrome Rabson-MendenhallORPHA:769
Síndrome SatoyoshiORPHA:3130
Síndrome cabelo anelarORPHA:169
Síndrome cabelo impenteávelORPHA:1410
Síndrome de Macias Flores-Garcia Cruz-RiveraORPHA:79495
Síndrome de alopecia-perturbação do desenvolvimento intelectual-hipogonadismo hipergonadotrópicoORPHA:1014
Síndrome de catarata-hipertricose-perturbação do desenvolvimento intelectualORPHA:1375
Síndrome de fibromatose gengival-hipertricoseORPHA:2026
Síndrome de hipertricose cervical-neuropatia periféricaORPHA:2218
Síndrome de hipertricose-facies acromegalóideORPHA:966
Síndrome de polidactilia preaxial-hipertricose da parte superior das costas autossómica dominanteORPHA:476119
Síndrome de tricodisplasia-xerodermiaORPHA:3361
Síndrome do cabelo em fase anágenaORPHA:168