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Foliculite pustular eosinofílica clássica
ORPHA:617408CID-10 · L73.8DOENÇA RARA

Doença rara da pele caracterizada por infiltração eosinofílica não infeciosa dos folículos pilosos. Os doentes apresentam surtos recorrentes e crónicos de papulopústulas foliculares pruriginosas com extensão periférica e clareamento central. Pequenas pápulas tendem a aumentar e coalescer em grandes placas. As lesões favorecem a face e o tronco, embora as extremidades também possam ser envolvidas. A análise laboratorial pode mostrar leucocitose periférica e eosinofilia, enquanto, clinicamente, o envolvimento sistémico não é evidente.

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Doença rara da pele caracterizada por infiltração eosinofílica não infecciosa dos folículos pilosos. Os pacientes apresentam surtos recorrentes e crônicos de papulopústulas foliculares pruriginosas com extensão periférica e clareamento central. Pequenas pápulas tendem a aumentar e coalescer em grandes placas. As lesões favorecem a face e o tronco, embora as extremidades também possam estar envolvidas. Uma análise laboratorial pode mostrar leucocitose periférica e eosinofilia, enquanto, clinicamente, o envolvimento sistêmico não é evidente.

Publicações científicas
7 artigos
Último publicado: 2023

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
Unknown
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Início
Adolescent
+ adult
🏥
SUS: Sem cobertura SUSScore: 0%
CID-10: L73.8
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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
2 papers (10 anos)
#1

Classic Eosinophilic Pustular Folliculitis in an Immunocompetent Patient with Syphilis: Are They Related?

Clinical, cosmetic and investigational dermatology2023

Eosinophilic pustular folliculitis (EPF) is a rare, chronic, non-infectious inflammatory skin disease. Although the pathogenesis of EPF is unknown, eosinophilic pustular folliculitis may be associated with human immunodeficiency virus (HIV) infection, malignancies or syphilis. Here, we report the first case of EPF associated with syphilis, indicating that syphilis and EPF are correlated with T-helper type 2 immune responses. A 48-year-old man gradually developed erythema and pustules on the face, neck. Physical examination revealed multiple infiltrative red patches and plaques on the face, neck with tiny pustules. Skin biopsy results revealed that the dermal follicular sebaceous gland unit was infiltrated by a large number of neutrophils and eosinophils, forming eosinophilic microabscesses. Therefore, the patient was diagnosed with EPF associated with syphilis and received drug treatment. After the treatment, the pustules markedly decreased, leaving behind pigmentation. Furthermore, the patient is still being followed up.

#2

Eosinophilic pustular folliculitis: A published work-based comprehensive analysis of therapeutic responsiveness.

The Journal of dermatology2016 Aug

Eosinophilic pustular folliculitis (EPF) is a non-infectious inflammatory dermatosis of unknown etiology that principally affects the hair follicles. There are three variants of EPF: (i) classic EPF; (ii) immunosuppression-associated EPF, which is subdivided into HIV-associated (IS/HIV) and non-HIV-associated (IS/non-HIV); and (iii) infancy-associated EPF. Oral indomethacin is efficacious, especially for classic EPF. No comprehensive information on the efficacies of other medical management regimens is currently available. In this study, we surveyed regimens for EPF that were described in articles published between 1965 and 2013. In total, there were 1171 regimens; 874, 137, 45 and 115 of which were applied to classic, IS/HIV, IS/non-HIV and infancy-associated EPF, respectively. Classic EPF was preferentially treated with oral indomethacin with efficacy of 84% whereas topical steroids were preferred for IS/HIV, IS/non-HIV and infancy-associated EPF with efficacy of 47%, 73% and 82%, respectively. Other regimens such as oral Sairei-to (a Chinese-Japanese herbal medicine), diaminodiphenyl sulfone, cyclosporin and topical tacrolimus were effective for indomethacin-resistant cases. Although the preclusion of direct comparison among cases was one limitation, this study provides a dataset that is applicable to the construction of therapeutic algorithms for EPF.

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Referências e fontes

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Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Classic Eosinophilic Pustular Folliculitis in an Immunocompetent Patient with Syphilis: Are They Related?
    Clinical, cosmetic and investigational dermatology· 2023· PMID 36647541mais citado
  2. Eosinophilic pustular folliculitis: A published work-based comprehensive analysis of therapeutic responsiveness.
    The Journal of dermatology· 2016· PMID 26875627mais citado
  3. Eosinophilic folliculitis occurring after stem cell transplant for acute lymphoblastic leukemia: a case report and review.
    Int J Dermatol· 2015· PMID 25039354recente
  4. Atypical clinical appearance of eosinophilic pustular folliculitis of seborrheic areas of the face.
    Eur J Dermatol· 2012· PMID 22940757recente
  5. Successful treatment of eosinophilic pustular folliculitis with topical tacrolimus 0.1 percent ointment.
    Dermatol Online J· 2012· PMID 22398231recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:617408(Orphanet)
  2. MONDO:0850048(MONDO)
  3. GARD:22452(GARD (NIH))
  4. Busca completa no PubMed(PubMed)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Foliculite pustular eosinofílica clássica
Compêndio · Raras BR

Foliculite pustular eosinofílica clássica

ORPHA:617408 · MONDO:0850048
Prevalência
Unknown
CID-10
L73.8 · Outras afecções foliculares especificadas
Início
Adolescent, Adult
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C0406305
EuropePMC
Papers 10a
DiscussaoAtiva

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