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Foliculite pustular eosinofílica clássica
ORPHA:617408CID-10 · L73.8DOENÇA RARA
Início adolescente
Também conhecida comoEPF
Sinônimos clínicos: EPF clássica · Doença Ofuji

Doença rara da pele caracterizada por infiltração eosinofílica não infecciosa dos folículos pilosos. Os pacientes apresentam surtos recorrentes e crônicos de papulopústulas foliculares pruriginosas com extensão periférica e clareamento central. Pequenas pápulas tendem a aumentar e coalescer em grandes placas. As lesões favorecem a face e o tronco, embora as extremidades também possam estar envolvidas. Uma análise laboratorial pode mostrar leucocitose periférica e eosinofilia, enquanto, clinicamente, o envolvimento sistêmico não é evidente.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

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Visão geral

A foliculite pustular eosinofílica clássica (conhecida em inglês como Classic eosinophilic pustular folliculitis) é uma condição dermatológica rara, classificada no CID-10 sob o código L73.8 e identificada pelo código MONDO:0850048. Os dados sobre sua prevalência na população permanecem desconhecidos até o momento.[1]

De acordo com os registros clínicos, a idade de início das manifestações costuma ocorrer em adolescentes e adultos.[1]

Causas genéticas

Até o momento, não há genes associados identificados ou padrões de herança definidos para a foliculite pustular eosinofílica clássica nas bases oficiais consultadas.[1][2]

Fontes numeradas em Referências.

Conteúdo informativo gerado e mantido automaticamente a partir de fontes oficiais (Orphanet, HPO, OMIM, SUS). Não substitui avaliação médica.

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EM LINGUAGEM SIMPLES

A foliculite pustular eosinofílica clássica, também chamada de Doença Ofuji, é uma condição rara de pele que costuma iniciar na adolescência ou na idade adulta. Até o momento, não há genes causadores catalogados nem exames genéticos específicos para o diagnóstico. No Brasil, a doença não conta com um protocolo oficial (PCDT) nem com remédios exclusivos dispensados pelo SUS. O acompanhamento deve ser realizado por médicos especialistas com base na literatura científica disponível.

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Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes

Doença rara da pele caracterizada por infiltração eosinofílica não infecciosa dos folículos pilosos. Os pacientes apresentam surtos recorrentes e crônicos de papulopústulas foliculares pruriginosas com extensão periférica e clareamento central. Pequenas pápulas tendem a aumentar e coalescer em grandes placas. As lesões favorecem a face e o tronco, embora as extremidades também possam estar envolvidas. Uma análise laboratorial pode mostrar leucocitose periférica e eosinofilia, enquanto, clinicamente, o envolvimento sistêmico não é evidente.

Publicações científicas
7 artigos
Último publicado: 2023

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
Unknown
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Início
Adolescent
+ adult
🏥
SUS: Sem cobertura SUSScore: 0%
CID-10: L73.8
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Total histórico7PubMed
Últimos 10 anos2publicações
Pico20161 papers
Linha do tempo
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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
2 papers (10 anos)
#1

Classic Eosinophilic Pustular Folliculitis in an Immunocompetent Patient with Syphilis: Are They Related?

Clinical, cosmetic and investigational dermatology2023

Eosinophilic pustular folliculitis (EPF) is a rare, chronic, non-infectious inflammatory skin disease. Although the pathogenesis of EPF is unknown, eosinophilic pustular folliculitis may be associated with human immunodeficiency virus (HIV) infection, malignancies or syphilis. Here, we report the first case of EPF associated with syphilis, indicating that syphilis and EPF are correlated with T-helper type 2 immune responses. A 48-year-old man gradually developed erythema and pustules on the face, neck. Physical examination revealed multiple infiltrative red patches and plaques on the face, neck with tiny pustules. Skin biopsy results revealed that the dermal follicular sebaceous gland unit was infiltrated by a large number of neutrophils and eosinophils, forming eosinophilic microabscesses. Therefore, the patient was diagnosed with EPF associated with syphilis and received drug treatment. After the treatment, the pustules markedly decreased, leaving behind pigmentation. Furthermore, the patient is still being followed up.

#2

Eosinophilic pustular folliculitis: A published work-based comprehensive analysis of therapeutic responsiveness.

The Journal of dermatology2016 Aug

Eosinophilic pustular folliculitis (EPF) is a non-infectious inflammatory dermatosis of unknown etiology that principally affects the hair follicles. There are three variants of EPF: (i) classic EPF; (ii) immunosuppression-associated EPF, which is subdivided into HIV-associated (IS/HIV) and non-HIV-associated (IS/non-HIV); and (iii) infancy-associated EPF. Oral indomethacin is efficacious, especially for classic EPF. No comprehensive information on the efficacies of other medical management regimens is currently available. In this study, we surveyed regimens for EPF that were described in articles published between 1965 and 2013. In total, there were 1171 regimens; 874, 137, 45 and 115 of which were applied to classic, IS/HIV, IS/non-HIV and infancy-associated EPF, respectively. Classic EPF was preferentially treated with oral indomethacin with efficacy of 84% whereas topical steroids were preferred for IS/HIV, IS/non-HIV and infancy-associated EPF with efficacy of 47%, 73% and 82%, respectively. Other regimens such as oral Sairei-to (a Chinese-Japanese herbal medicine), diaminodiphenyl sulfone, cyclosporin and topical tacrolimus were effective for indomethacin-resistant cases. Although the preclusion of direct comparison among cases was one limitation, this study provides a dataset that is applicable to the construction of therapeutic algorithms for EPF.

Publicações recentes

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A Doença Ofuji é um sinônimo para a foliculite pustular eosinofílica clássica, uma condição rara catalogada sob o código ORPHA:617408. O quadro costuma manifestar-se a partir da adolescência ou durante a idade adulta.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

3 fontes citadas no texto · 5 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 3 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. MONDO
    purl.obolibrary.org
  2. GARD:22452
    GARD (NIH)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (2026). Foliculite pustular eosinofílica clássica. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/foliculite-pustular-eosinofilica-classica

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Compêndio · Raras BR

Foliculite pustular eosinofílica clássica

ORPHA:617408 · MONDO:0850048
Prevalência
Unknown
CID-10
L73.8 · Outras afecções foliculares especificadas
Início
Adolescent, Adult
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C0406305
EuropePMC
Papers 10a

📋 Origem dos dados

Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.

Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Rara