ORPHA:208444
Polimicrogiria bilateral frontal
1 gene identificado
Agente Polimicrogiria bilater… monitorando fontes continuamente
always-on1Genes causadores
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A Case of Knobloch Syndrome With Lens Dislocation Resembling Homocystinuria.
Autosomal recessive bilateral frontal polymicrogyria with ectopia lentis and chorioretinal dystrophy.
Genotype-phenotype analysis of human frontoparietal polymicrogyria syndromes.
Genetic malformations of the cerebral cortex and epilepsy.
[Bilateral frontal polymicrogyria and Ehlers-Danlos syndrome].