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Grupo de doenças metabólicas hereditárias raras caracterizadas por manifestações neuroviscerais intermitentes e/ou lesões cutâneas.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Therapeutic approach to acute crises of hepatic porphyrias.
📖 RevisãoPICO questions and DELPHI methodology for improving the management of patients with acute hepatic porphyria.
The burden of disease and quality of life in patients with acute hepatic porphyria: COPHASE study.
Evolution of HCV associated porphyria cutanea tarda after HCV sustained virologic response by direct acting antivirals.
🥈 ObservacionalClinical and molecular epidemiology of erythropoietic protoporphyria in Italy.