ORPHA:89937
Raquitismo hipofosfatêmico autossômico dominante
Doença renal hereditária rara de perda de fosfato caracterizada por hipofosfatemia, raquitismo e/ou osteomalácia.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoEnsaios clínicos ativosAutosomal dominant
Agente Raquitismo hipofosfatê… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
100 casos documentados
1Genes causadores
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1Ensaios ativos
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