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Transtorno neurogenético caracterizado por grave déficit intelectual e características dismórficas faciais distintas.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Artificial intelligence 12-lead electrocardiography to determine atrial fibrillation risk among UK Biobank participants with predisposing conditions.
The prevalence of phenylketonuria (PKU) and hyperphenylalaninemia (HPA) in Iran: a systematic review and meta-analysis.
Burden of disease in adult patients with hereditary angioedema: results from a multinational survey.
Narratives unveil knowledge and awareness-related issue, reinforcing patients' self-identity in sickle cell disease.
Identification of patients at risk for adverse events and poor symptom improvement after transcatheter aortic valve implantation.