Síndrome cabelo quebradiço, tipo Sabinas

ORPHA:3123

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Orphanet J Rare Dis2026 Feb 14

Unlocking access: a comprehensive analysis of medicines accessibility for rare diseases in Thailand.

Orphanet J Rare Dis2025 May 28

Recommendations for pre-symptomatic genetic testing for hereditary transthyretin amyloidosis in the era of effective therapy: a multicenter Italian consensus.

Orphanet J Rare Dis2020 Dec 14

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