Síndrome Crouzon
A doença de Crouzon é caracterizada por craniossinostose e hipoplasia facial.
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A doença de Crouzon é caracterizada por craniossinostose e hipoplasia facial.
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13 ensaios clínicos encontrados, 1 ativos.
Lamb-Shaffer syndrome in a Chinese adolescent: A case report.
Genetic and Molecular Characterization of Treacher Collins Syndrome in Three Mexican Families.
Nager Syndrome Revisited: Integrating In Vivo and In Vitro Models to Decipher SF3B4-Dependent Tissue Coordination.
Analysis of Treacher Collins syndrome 4-associated mutations in Schizosaccharomyces pombe.
📖 Revisão[Application and research progress of mandibular distraction osteogenesis in craniofacial microsomia].
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