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A síndrome de Tel Hashomer camptodactilia é uma síndrome rara caracterizada por camptodactilia, hipoplasia e fraqueza muscular, anomalias esqueléticas, dismorfismo facial e dermatoglifias anormais.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Tel Hashomer Camptodactyly Syndrome: Report on a New Case.
A novel truncating variant in the FGD1 gene associated with Aarskog-Scott syndrome in a family previously diagnosed with Tel Hashomer camptodactyly.
The status of dermatoglyphics as a biomarker of Tel Hashomer camptodactyly syndrome: a review of the literature.
Tel Hashomer camptodactyly syndrome: a case report.
Tel Hashomer camptodactyly syndrome in identical twin infants.