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Shprintzen-Goldberg syndrome (SGS) is a very rare genetic disorder characterized by craniosynostosis, craniofacial and skeletal abnormalities, marfanoid habitus, cardiac anomalies, neurological abnormalities, and intellectual disability.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 81 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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