ORPHA:2201
Síndrome de ceratodermia palmoplantar-paralisia espástica
<1 / 1 000 000Autosomal dominant
Agente Síndrome de ceratoderm… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
1 casos documentados
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