Assistente RarasDescreva sintomas, busque uma doença ou conte sua história. Eu pesquiso em 10.468 doenças raras.
Raras pode cometer erros. Não substitui orientação médica profissional.
Este síndrome é caracterizado pela associação de mioclonia, ataxia cerebelar e perda auditiva neurossensorial.
3 pesquisas recrutando participantes. Converse com seu médico sobre a possibilidade de participar.
48 ensaios clínicos encontrados, 12 ativos.
Autologous fat grafting in a case of Parry-Romberg syndrome: a case report.
METTL3-m6A Promotes FFAR4 Levels in Patients with Endocrine Dysfunctional Osteoporosis Syndrome.
Association of Adiponectin Gene Polymorphism rs266729 in Obese People with Type Two Diabetes Mellitus in North Bulgaria's Population.
Determining Prognosis in Patients With Carcinoid Syndrome: A Retrospective Single-Center Cohort Study.
Spontaneous Onset of Postoperative Chilaiditi Syndrome: A Case Report and Its Potential Other Association?