ORPHA:488647
Síndrome de predisposição para malignidade hematológica DDX41-relacionada
Qualquer síndrome neoplásica hereditária em que a causa da doença seja uma mutação no gene DDX41.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoMultigenic/multifactorial
Agente Síndrome de predisposi… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
3 casos documentados
1Genes causadores
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