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A síndrome de Robinow (RS) é uma síndrome genética rara caracterizada por encurtamento de membros e anormalias do cranio, face e genitais externos.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Wnt5a Regulates Embryonic Müllerian Duct Development Through the Non-Canonical Wnt PCP Pathway.
Local Misalignment Scoring Reveals Spatially Uniform Chondrocyte Disorganization in a Wnt5a-C83S Knock-in Model of Robinow Syndrome.
Robinow Syndrome Mimicking Congenital Adrenal Hyperplasia.
Genetic Variants in DVL3 are Associated With Root Maldevelopment, Tooth Agenesis, Mesiodens, and Oral Exostoses.
Wnt5a gain- and loss-of-function present distinctly in craniofacial bone.