Esta é uma lista de doenças que começam com a letra "D".
Introdução
O que você precisa saber de cara
Visão geral
A Síndrome Dobrow (também identificada como Dobrow syndrome) é uma condição extremamente rara, com prevalência estimada inferior a 1 em 1.000.000 (<1 / 1 000 000). O início das manifestações associadas à condição pode ocorrer nos períodos antenatal, neonatal ou durante a infância.[1]
Causas genéticas
Diagnóstico
Conteúdo informativo gerado e mantido automaticamente a partir de fontes oficiais (Orphanet, HPO, OMIM, SUS). Não substitui avaliação médica.
A Síndrome Dobrow, também referida como síndrome de singnatia-anomalias múltiplas, é uma condição genética extremamente rara caracterizada por malformações congênitas. Os primeiros indícios da doença costumam ser observados precocemente, podendo surgir ainda nos exames pré-natais, ao nascimento ou durante a infância. Não há medicamentos específicos desenvolvidos para a síndrome nem protocolo terapêutico próprio (PCDT) cadastrado no Ministério da Saúde. O cuidado no Brasil envolve a investigação por exames genéticos e o suporte por meio de atendimento em reabilitação voltado para doenças raras no SUS.
Esta é uma lista de doenças que começam com a letra "D".
Escala de raridade
<1/50kMuito rara
1/20kRara
1/10kPouco freq.
1/5kIncomum
1/2k
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Entender a doença
Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo
Preparando trilha educativa...
Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Linha do tempo da pesquisa
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Nenhum gene associado encontrado
Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome Dobrow
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Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.
Pesquisa ativa
Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes
Pesquisa e ensaios clínicos
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
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Single-access liver floss technique with antegrade hepatic vein access and recanalization in Budd-Chiari syndrome.
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In most instances, delayed emergence from anesthesia is attributed to residual anesthetic or analgesic medications. However, delayed emergence can be secondary to unusual causes and present diagnostic dilemmas. Data from clinical studies is scarce and most available published material is comprised of case reports. In this review, we summarize and discuss less common and difficult to diagnose reasons for delayed emergence and present cases from our own experience or reference published case reports/case series. The goal is to draw attention to less common reasons for delayed emergence, identify patient populations that are potentially at risk and to help anesthesiologists identifying a possible cause why their patient is slow to wake up.
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A Síndrome Dobrow é uma síndrome malformativa muito rara, também chamada de síndrome de singnatia-anomalias múltiplas. Ela é classificada nos registros de saúde sob o código CID-10 Q87.8 e o identificador ORPHA:3262.
Referências
Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete
3 fontes citadas no texto · 7 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 4 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
Citar este verbete
Raras. (2026). Síndrome Dobrow. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/sindrome-dobrow
Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.
Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar
Síndrome Dobrow
📋 Origem dos dados
Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.
- Doença rara (ontologia)
- fonte: Orphanet
- Identificador unificado
- fonte: MONDO
- Codificação WHO/SUS
- fonte: WHO ICD-10 / DATASUS
- NIH/GARD
- fonte: GARD (NIH)
- Dado público estruturado
- fonte: Wikidata