Esta é uma lista de doenças que começam com a letra "D".
Introdução
O que você precisa saber de cara
Visão geral
A Síndrome Dobrow é uma doença genética rara, caracterizada por um conjunto de manifestações que podem estar presentes desde o período pré-natal (antenatal), ao nascimento (neonatal) ou durante a infância. A prevalência estimada é de menos de 1 caso por 1.000.000 de pessoas, o que a classifica como uma condição extremamente rara.[1]
Sinais e sintomas
As manifestações clínicas da Síndrome Dobrow podem variar amplamente entre os indivíduos afetados. Os sintomas podem ser identificados ainda na vida intrauterina (antenatal), logo após o nascimento (neonatal) ou durante a primeira infância. Não há, até o momento, uma lista completa e padronizada de fenótipos descrita em fontes oficiais de referência.[1]
Causas genéticas
Diagnóstico
O diagnóstico da Síndrome Dobrow é baseado na avaliação clínica e na exclusão de outras condições. Exames genéticos podem auxiliar no processo diagnóstico. No Brasil, o Sistema Único de Saúde (SUS) oferece cobertura mínima para procedimentos como: cariótipo com bandas G, Q ou R; pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISH; sequenciamento completo do exoma (WES); e dosagem de alfa-fetoproteína. O atendimento em reabilitação para doenças raras também está disponível.[1][3]
Tratamento e manejo
Não há tratamento curativo específico para a Síndrome Dobrow. O manejo é sintomático e de suporte, focado nas necessidades individuais de cada paciente. Não existem medicamentos aprovados ou protocolos padronizados descritos na literatura indexada. O acompanhamento multidisciplinar é essencial para abordar as diferentes manifestações da doença.[1]
Prognóstico e qualidade de vida
Não há dados disponíveis na literatura científica sobre o prognóstico ou a expectativa de vida de pessoas com Síndrome Dobrow. A qualidade de vida depende da gravidade das manifestações clínicas e do acesso a cuidados de suporte adequados.[1]
Conteúdo informativo gerado e mantido automaticamente a partir de fontes oficiais (Orphanet, HPO, OMIM, SUS). Não substitui avaliação médica.
Esta é uma lista de doenças que começam com a letra "D".
Escala de raridade
<1/50kMuito rara
1/20kRara
1/10kPouco freq.
1/5kIncomum
1/2k
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Entender a doença
Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo
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Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Visão geral
A Síndrome Dobrow é uma doença genética rara, caracterizada por um conjunto de manifestações que podem estar presentes desde o período pré-natal (antenatal), ao nascimento (neonatal) ou durante a infância. A prevalência estimada é de menos de 1 caso por 1.000.000 de pessoas, o que a classifica como uma condição extremamente rara.[1]
Sinais e sintomas
As manifestações clínicas da Síndrome Dobrow podem variar amplamente entre os indivíduos afetados. Os sintomas podem ser identificados ainda na vida intrauterina (antenatal), logo após o nascimento (neonatal) ou durante a primeira infância. Não há, até o momento, uma lista completa e padronizada de fenótipos descrita em fontes oficiais de referência.[1]
Causas genéticas
Diagnóstico
O diagnóstico da Síndrome Dobrow é baseado na avaliação clínica e na exclusão de outras condições. Exames genéticos podem auxiliar no processo diagnóstico. No Brasil, o Sistema Único de Saúde (SUS) oferece cobertura mínima para procedimentos como: cariótipo com bandas G, Q ou R; pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISH; sequenciamento completo do exoma (WES); e dosagem de alfa-fetoproteína. O atendimento em reabilitação para doenças raras também está disponível.[1][3]
Tratamento e manejo
Não há tratamento curativo específico para a Síndrome Dobrow. O manejo é sintomático e de suporte, focado nas necessidades individuais de cada paciente. Não existem medicamentos aprovados ou protocolos padronizados descritos na literatura indexada. O acompanhamento multidisciplinar é essencial para abordar as diferentes manifestações da doença.[1]
Prognóstico e qualidade de vida
Não há dados disponíveis na literatura científica sobre o prognóstico ou a expectativa de vida de pessoas com Síndrome Dobrow. A qualidade de vida depende da gravidade das manifestações clínicas e do acesso a cuidados de suporte adequados.[1]
Conteúdo informativo gerado e mantido automaticamente a partir de fontes oficiais (Orphanet, HPO, OMIM, SUS). Não substitui avaliação médica.
Linha do tempo da pesquisa
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Nenhum gene associado encontrado
Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome Dobrow
Selecione um estado ou use sua localização para ver resultados.
Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.
Pesquisa ativa
Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes
Pesquisa e ensaios clínicos
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Publicações mais relevantes
Single-access liver floss technique with antegrade hepatic vein access and recanalization in Budd-Chiari syndrome.
A 14-year-old boy presented with several months of increasing abdominal girth and fatigue. Imaging confirmed massive ascites and hepatic congestion secondary to central hepatic venous obstruction. Several large intrahepatic collateral veins were seen draining via caudate and emissary veins. After an unsuccessful attempt at retrograde recanalization utilizing intravascular ultrasound, the right hepatic vein was recanalized in an antegrade fashion by way of a prominent caudate collateral vein, and subsequently stented. We herein discuss the established treatment options for Budd-Chiari syndrome and describe our experience employing a single-access liver floss technique.
Delayed emergence after anesthesia.
In most instances, delayed emergence from anesthesia is attributed to residual anesthetic or analgesic medications. However, delayed emergence can be secondary to unusual causes and present diagnostic dilemmas. Data from clinical studies is scarce and most available published material is comprised of case reports. In this review, we summarize and discuss less common and difficult to diagnose reasons for delayed emergence and present cases from our own experience or reference published case reports/case series. The goal is to draw attention to less common reasons for delayed emergence, identify patient populations that are potentially at risk and to help anesthesiologists identifying a possible cause why their patient is slow to wake up.
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Associações
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Referências e fontes
Bases de dados externas citadas neste artigo
Publicações científicas
Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.
- Single-access liver floss technique with antegrade hepatic vein access and recanalization in Budd-Chiari syndrome.
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Bases de dados e fontes oficiais
Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.
- ORPHA:3262(Orphanet)
- MONDO:0017980(MONDO)
- GARD:5092(GARD (NIH))
- Busca completa no PubMed(PubMed)
- Q55787662(Wikidata)
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar
Síndrome Dobrow
📋 Origem dos dados
Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.
- Doença rara (ontologia)
- fonte: Orphanet
- Identificador unificado
- fonte: MONDO
- Codificação WHO/SUS
- fonte: WHO ICD-10 / DATASUS
- NIH/GARD
- fonte: GARD (NIH)
- Dado público estruturado
- fonte: Wikidata