Pular para o conteúdo
Síndrome Dobrow
ORPHA:3262CID-10 · Q87.8DOENÇA RARA
Início neonatal
Sinônimos clínicos: Síndrome de singnatia-anomalias múltiplas

Esta é uma lista de doenças que começam com a letra "D".

Mantido por Agente Raras·Colaborar como especialista →

Introdução

O que você precisa saber de cara

Mantido pelo Disease Twin100% com fonte · atualizado 03/10/2026Revisão médica pendente
Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes

Visão geral

A Síndrome Dobrow (também identificada como Dobrow syndrome) é uma condição extremamente rara, com prevalência estimada inferior a 1 em 1.000.000 (<1 / 1 000 000). O início das manifestações associadas à condição pode ocorrer nos períodos antenatal, neonatal ou durante a infância.[1]

Causas genéticas

Até o momento, não foram identificados ou mapeados genes causais específicos associados à Síndrome Dobrow nos registros das bases oficiais.[1][2]

Diagnóstico

O diagnóstico da Síndrome Dobrow é avaliado a partir da correlação clínica e da investigação genética complementar, existindo 17.084 registros de testes genéticos catalogados nas bases de referência que apoiam a investigação de condições raras.[1][2]

Fontes numeradas em Referências.

Conteúdo informativo gerado e mantido automaticamente a partir de fontes oficiais (Orphanet, HPO, OMIM, SUS). Não substitui avaliação médica.

💬
EM LINGUAGEM SIMPLES

A Síndrome Dobrow, também referida como síndrome de singnatia-anomalias múltiplas, é uma condição genética extremamente rara caracterizada por malformações congênitas. Os primeiros indícios da doença costumam ser observados precocemente, podendo surgir ainda nos exames pré-natais, ao nascimento ou durante a infância. Não há medicamentos específicos desenvolvidos para a síndrome nem protocolo terapêutico próprio (PCDT) cadastrado no Ministério da Saúde. O cuidado no Brasil envolve a investigação por exames genéticos e o suporte por meio de atendimento em reabilitação voltado para doenças raras no SUS.

Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes
[1] Orphanet [5] Ministério da Saúde — lista oficial de…
📋
Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes

Esta é uma lista de doenças que começam com a letra "D".

Publicações científicas
7 artigos
Último publicado: 2026 Feb

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
2
pacientes catalogados
Início
Antenatal
+ infancy, neonatal
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
5 procedimentos SIGTAPCID-10: Q87.8
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
EXAMES E PROCEDIMENTOS RELACIONADOS (5)
•
Cariótipo — bandas G, Q ou R
•
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISH
•
Sequenciamento completo do exoma (WES)
•
Dosagem de alfa-fetoproteína
•
Atendimento em reabilitação — doenças raras
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

Encontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →

Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

Preparando trilha educativa...

Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa8desde 2018
Total histórico7PubMed
Últimos 10 anos2publicações
Pico20151 papers
Linha do tempo
20202018Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

Encontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →

Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

🧬

Nenhum gene associado encontrado

Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome Dobrow

🗺️

Selecione um estado ou use sua localização para ver resultados.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

🧪 Está conduzindo uma pesquisa?
Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
Divulgar pesquisa →

Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
0 papers (10 anos)
#1

Single-access liver floss technique with antegrade hepatic vein access and recanalization in Budd-Chiari syndrome.

Diagnostic and interventional radiology (Ankara, Turkey)2018

A 14-year-old boy presented with several months of increasing abdominal girth and fatigue. Imaging confirmed massive ascites and hepatic congestion secondary to central hepatic venous obstruction. Several large intrahepatic collateral veins were seen draining via caudate and emissary veins. After an unsuccessful attempt at retrograde recanalization utilizing intravascular ultrasound, the right hepatic vein was recanalized in an antegrade fashion by way of a prominent caudate collateral vein, and subsequently stented. We herein discuss the established treatment options for Budd-Chiari syndrome and describe our experience employing a single-access liver floss technique.

#2

Delayed emergence after anesthesia.

Journal of clinical anesthesia2015 Jun

In most instances, delayed emergence from anesthesia is attributed to residual anesthetic or analgesic medications. However, delayed emergence can be secondary to unusual causes and present diagnostic dilemmas. Data from clinical studies is scarce and most available published material is comprised of case reports. In this review, we summarize and discuss less common and difficult to diagnose reasons for delayed emergence and present cases from our own experience or reference published case reports/case series. The goal is to draw attention to less common reasons for delayed emergence, identify patient populations that are potentially at risk and to help anesthesiologists identifying a possible cause why their patient is slow to wake up.

Publicações recentes

Ver todas no PubMed

Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Síndrome Dobrow.

É de uma associação que acompanha esta doença? Fale com a gente →

Vai consultar um especialista? Confirme o registro dele no conselho.
Conselhos e sociedades

Doenças relacionadas

Doenças com sintomas parecidos — ajudam quem ainda está buscando diagnóstico

Ainda não achamos doenças com sintomas parecidos o suficiente.

Perguntas frequentes

O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu

Respostas geradas por IA a partir das fontes citadas

A Síndrome Dobrow é uma síndrome malformativa muito rara, também chamada de síndrome de singnatia-anomalias múltiplas. Ela é classificada nos registros de saúde sob o código CID-10 Q87.8 e o identificador ORPHA:3262.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

3 fontes citadas no texto · 7 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 4 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. MONDO
    purl.obolibrary.org
  2. Delayed emergence after anesthesia.
    Journal of clinical anesthesia2015PMID 25912729
  3. GARD:5092
    GARD (NIH)
  4. Q55787662
    Wikidata

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (2026). Síndrome Dobrow. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/sindrome-dobrow

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Compêndio · Raras BR

Síndrome Dobrow

ORPHA:3262 · MONDO:0017980
🇧🇷 Brasil SUS
SIGTAP
5 procedimentos
Geral
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
2 casos conhecidos
CID-10
Q87.8 · Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte
Início
Antenatal, Infancy, Neonatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C5190737
EuropePMC
Wikidata

📋 Origem dos dados

Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.

Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Dado público estruturado
fonte: Wikidata
Rara