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Síndrome Dobrow
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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Esta é uma lista de doenças que começam com a letra "D".

Publicações científicas
7 artigos
Último publicado: 2026 Feb

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
2
pacientes catalogados
Início
Antenatal
+ infancy, neonatal
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
CID-10: Q87.8
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (5)
0202010503
Cariótipo — bandas G, Q ou Rgenetic_test
0202010600
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISHlab_test
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)rehabilitation
0202010260
Dosagem de alfa-fetoproteína
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças raras
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa8desde 2018
Total histórico7PubMed
Últimos 10 anos2publicações
Pico20151 papers
Linha do tempo
20202018Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

Encontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →

Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

🧬

Nenhum gene associado encontrado

Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome Dobrow

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Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
0 papers (10 anos)
#1

Single-access liver floss technique with antegrade hepatic vein access and recanalization in Budd-Chiari syndrome.

Diagnostic and interventional radiology (Ankara, Turkey)2018

A 14-year-old boy presented with several months of increasing abdominal girth and fatigue. Imaging confirmed massive ascites and hepatic congestion secondary to central hepatic venous obstruction. Several large intrahepatic collateral veins were seen draining via caudate and emissary veins. After an unsuccessful attempt at retrograde recanalization utilizing intravascular ultrasound, the right hepatic vein was recanalized in an antegrade fashion by way of a prominent caudate collateral vein, and subsequently stented. We herein discuss the established treatment options for Budd-Chiari syndrome and describe our experience employing a single-access liver floss technique.

#2

Delayed emergence after anesthesia.

Journal of clinical anesthesia2015 Jun

In most instances, delayed emergence from anesthesia is attributed to residual anesthetic or analgesic medications. However, delayed emergence can be secondary to unusual causes and present diagnostic dilemmas. Data from clinical studies is scarce and most available published material is comprised of case reports. In this review, we summarize and discuss less common and difficult to diagnose reasons for delayed emergence and present cases from our own experience or reference published case reports/case series. The goal is to draw attention to less common reasons for delayed emergence, identify patient populations that are potentially at risk and to help anesthesiologists identifying a possible cause why their patient is slow to wake up.

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Single-access liver floss technique with antegrade hepatic vein access and recanalization in Budd-Chiari syndrome.
    Diagnostic and interventional radiology (Ankara, Turkey)· 2018· PMID 29187341mais citado
  2. Delayed emergence after anesthesia.
    Journal of clinical anesthesia· 2015· PMID 25912729mais citado
  3. Elements of screening and early diagnosis of lower GI neoplastic lesions - an overview.
    Best Pract Res Clin Gastroenterol· 2026· PMID 41724542recente
  4. Assessing entrepreneurial calling in Hungary: An investigation of the psychometric properties of the Calling Scale (CS).
    Acta Psychol (Amst)· 2026· PMID 41534404recente
  5. Contextual influences on the role of evidence in e-cigarette recommendations: a multi-method analysis of international and national jurisdictions.
    Evid Policy· 2023· PMID 37529415recente
  6. Using health policy and systems research to influence national health policies: lessons from Mexico, Cambodia and Ghana.
    Health Policy Plan· 2023· PMID 36181467recente
  7. Provincial prenatal record revision: a multiple case study of evidence-based decision-making at the population-policy level.
    BMC Health Serv Res· 2008· PMID 19099585recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:3262(Orphanet)
  2. MONDO:0017980(MONDO)
  3. GARD:5092(GARD (NIH))
  4. Busca completa no PubMed(PubMed)
  5. Q55787662(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Síndrome Dobrow
Compêndio · Raras BR

Síndrome Dobrow

ORPHA:3262 · MONDO:0017980
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
2 casos conhecidos
CID-10
Q87.8 · Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte
Início
Antenatal, Infancy, Neonatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C5190737
EuropePMC
Wikidata
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