ORPHA:2786
Síndrome osteoporose-hipopigmentação oculo-cutânea
A síndrome de osteoporose-hipopigmentação oculocutânea é caracterizada por osteoporose e hipopigmentação oculocutânea congênita. Três casos foram descritos na literatura. O modo de herança parece ser autossômico recessivo.
<1 / 1 000 000Autosomal recessive
Agente Síndrome osteoporose-h… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
1 casos documentados
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