ORPHA:2670
Síndrome Pierson
A síndrome de Pierson é caracterizada pela associação de síndrome nefrótica congênita e anomalias oculares com microcoria.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal recessive
Agente Síndrome Pierson monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
98 casos documentados
1Genes causadores
89Publicações indexadas
Carregando...