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A síndrome de Scott é uma doença hemorrágica congênita extremamente rara, caracterizada por episódios hemorrágicos devido à atividade coagulante plaquetária prejudicada.
A síndrome de Scott é uma doença hemorrágica congênita extremamente rara, caracterizada por episódios hemorrágicos devido à atividade coagulante plaquetária prejudicada.
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 9 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Conhecer qual gene está envolvido ajuda a entender melhor a doença e orientar a família.
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