Síndrome SeSAME
A síndrome SéSAME é caracterizada por convulsões, surdez neurossensorial, ataxia, déficit intelectual e desequilíbrio eletrolítico (hipocalemia, alcalose metabólica e hipomagnesemia).
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A síndrome SéSAME é caracterizada por convulsões, surdez neurossensorial, ataxia, déficit intelectual e desequilíbrio eletrolítico (hipocalemia, alcalose metabólica e hipomagnesemia).
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10 ensaios clínicos encontrados, 5 ativos.
Novel Mutations in KCNJ10 Gene Associated With SeSAME Syndrome: Rare Disorder With Possible Common Mutation.
Opening closed inward rectifier potassium channel doors.
Expanding the genotypic and phenotypic spectrum of EAST/SeSAME syndrome: identification of a novel homozygous mutation (c.194 G > A) in KCNJ10 gene.
[Clinical features and genetic analysis of a child with EAST/SeSAME syndrome].
Inwardly rectifying K(+) channels 4.1 and 5.1 (Kir4.1/Kir5.1) in the renal distal nephron.