Síndrome Wiskott-Aldrich
A síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) é uma doença de imunodeficiência primária caracterizada por microtrombocitopenia, eczema, infecções e um risco aumentado de manifestações autoimunes e malignidades.
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A síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) é uma doença de imunodeficiência primária caracterizada por microtrombocitopenia, eczema, infecções e um risco aumentado de manifestações autoimunes e malignidades.
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42 ensaios clínicos encontrados, 8 ativos.
Massive Post-Endoscopic Duodenal Hematoma Causing Obstructive Pancreatitis in an Infant With Wiskott-Aldrich Syndrome After Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplantation.
Retarded DNA DSB repair kinetics and augmented radiation sensitivity in Wiskott Aldrich syndrome patients.
Novel indications for hematopoietic stem cell transplantation in inborn errors of immunity.
Different Diagnoses, Common Ancestry: 22q11.2 Deletion Syndrome and Wiskott-Aldrich Syndrome in the Same Family.
A Novel Autoimmune Presentation of Wiskott-Aldrich Syndrome: Type 1 Diabetes.