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Delta-beta-talassemia é uma forma de beta-talassemia caracterizada pela diminuição ou ausência da síntese das cadeias delta e beta-globina com um aumento compensatório na expressão da síntese da cadeia gama fetal.
3 ensaios clínicos encontrados.
The Application of Machine-Learning Algorithms for Multiclass Classification of Microcytic Anemia Revealed That a Minimum Required Number of Hematological Parameters Is Enough to Achieve High Diagnostic Accuracy.
Molecular spectrum and carrier frequency of deletional hereditary persistence of fetal hemoglobin and delta-beta thalassemia in Malaysia.
Paradoxical hemoglobin drop Post-Transfusion: Hyperhemolysis in Delta-Beta thalassemia with macrophage activation syndrome.
Hemoglobinopathies Among Patients Referred to Single Centre in Central India: An Observational Study.
Molecular Characterization of δβ Thalassemia/Hereditary Persistence of Fetal Hemoglobin and Its Correlation With Clinical and Hematological Profile; a Single Center Study in North India.