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Hemoglobinopatia hereditária caracterizada pela síntese prejudicada das cadeias alfa-globina, levando a um quadro clínico variável, dependendo do número de alelos afetados.
Hemoglobinopatia hereditária rara caracterizada pelo comprometimento da síntese de duas a quatro cadeias de alfa-globina, levando a um quadro clínico variável que depende do número de alelos afetados.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 32 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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