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Tálus bipartido
ORPHA:364198CID-10 · Q66.8DOENÇA RARA
Esta doença tem causa genética. Recomendamos procurar um médico geneticista para diagnóstico, exames genéticos e aconselhamento familiar.
Início adolescenteHerança Unknown

O tálus bipartido é um distúrbio ósseo genético raro caracterizado pela presença de dois fragmentos ósseos do tálus não fundidos, com o fragmento posterior localizado no nível do processo talar posterior. Os pacientes podem apresentar dor no pé e/ou tornozelo (induzida ou não por exercícios), entorses repetitivas de tornozelo, frouxidão ligamentar crônica do tornozelo, movimento restrito do tornozelo (isto é, flexão plantar, eversão e inversão) e inchaço leve.

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Introdução

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Mantido pelo Disease Twin100% com fonte · atualizado 03/10/2026Revisão médica pendente
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Visão geral

O tálus bipartido é um distúrbio ósseo genético raro caracterizado pela presença de dois fragmentos ósseos do tálus não fundidos, com o fragmento posterior situado no nível do processo talar posterior.[1]

Sua prevalência é estimada em menos de 1 caso para cada 1.000.000 de pessoas (<1 / 1 000 000). A idade de início das manifestações costuma ocorrer na adolescência ou na idade adulta, e o padrão de herança é registrado como não aplicável.[1]

Sinais e sintomas

Os pacientes podem apresentar dor no pé e/ou no tornozelo, que pode ou não ser induzida por exercícios, além de entorses repetitivas e frouxidão ligamentar crônica no tornozelo.[1]

Também são relatados inchaço leve e restrição de movimentos do tornozelo, incluindo limitações na flexão plantar, eversão e inversão.[1]

Causas genéticas

Trata-se de uma anomalia óssea congênita na qual não há genes causais específicos identificados até o momento na base de dados.[1][2]

Diagnóstico

O diagnóstico baseia-se na avaliação clínica e em exames de imagem que identifiquem a divisão anômala do tálus em dois fragmentos ósseos não fusionados. Há registro de teste genético disponível no contexto de investigação diagnóstica de condições raras.[1][2]

Fontes numeradas em Referências.

Conteúdo informativo gerado e mantido automaticamente a partir de fontes oficiais (Orphanet, HPO, OMIM, SUS). Não substitui avaliação médica.

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EM LINGUAGEM SIMPLES

O tálus bipartido é uma alteração óssea rara em que o osso tálus, localizado no tornozelo, é formado por duas partes separadas que não se uniram. As pessoas acometidas geralmente começam a notar sinais na juventude ou na idade adulta, como dor no tornozelo, inchaço leve e entorses que se repetem com frequência. Também pode haver sensação de articulação solta e dificuldade para realizar movimentos usuais do pé. Embora a doença não tenha um PCDT publicado no Ministério da Saúde, o SUS oferece suporte de reabilitação e acompanhamento ortopédico na rede de saúde.

Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes
[1] Orphanet [5] Ministério da Saúde — lista oficial de…
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Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes

O tálus bipartido é um distúrbio ósseo genético raro caracterizado pela presença de dois fragmentos ósseos do tálus não fundidos, com o fragmento posterior localizado no nível do processo talar posterior. Os pacientes podem apresentar dor no pé e/ou tornozelo (induzida ou não por exercícios), entorses repetitivas de tornozelo, frouxidão ligamentar crônica do tornozelo, movimento restrito do tornozelo (isto é, flexão plantar, eversão e inversão) e inchaço leve.

Publicações científicas
8 artigos
Último publicado: 2026 Jan 9

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
23
pacientes catalogados
Início
Adolescent
+ adult
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
5 procedimentos SIGTAPCID-10: Q66.8
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
EXAMES E PROCEDIMENTOS RELACIONADOS (5)
•
Cariótipo — bandas G, Q ou R
•
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISH
•
Sequenciamento completo do exoma (WES)
•
Dosagem de alfa-fetoproteína
•
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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
2 papers (10 anos)
#1

Arthroscopic surgery for the treatment of a geriatric bipartite talus: A case report.

Medicine2026 Jan 09

Bipartite talus is a rare anatomical variation characterized by the division of the talus into 2 distinct fragments by a cartilaginous or fibrocartilaginous interface. Clinically, bipartite talus primarily manifests as posterior ankle pain accompanied by joint stiffness and start-up pain, necessitating differentiation from the posterior talus triangle. Currently, reported cases of bipartite talus are scarce, particularly among elderly patients, and treatment protocols remain scarcely reported. A 60-year-old female patient presented with persistent pain and limited mobility in the posterior aspect of her left ankle over the past 2 years, with symptoms significantly worsening 1 year prior. She presented no history of trauma or infection. Physical examination revealed mild posterior swelling, tenderness in the posterolateral region, and pain on initiation of movement. There was mild limitation of plantar flexion in the left ankle joint. Imaging examinations including x-ray, computed tomography and magnetic resonance imaging demonstrated a fairly large bone fragment. Bipartite talus (left side). Perform arthroscopic surgery on the patient. The patient's pain and joint mobility limitations showed significant improvement. Arthroscopic technology can be used as an effective means of treating traumatic bipartite talus with minimal trauma and rapid recovery. However, its long-term efficacy needs to be verified by a larger sample size and longer follow-up.

#2

Tarsal Tunnel Syndrome Associated With a Bipartite Talus.

Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons. Global research &amp; reviews2024 Feb 01

Talus bipartitus is a rare skeletal anomaly that may be mistaken for an os trigonum, a relatively common accessory ossicle found posterior to the talus. Both are believed to be formed similarly with the failed fusion of the talus with a second ossification center. Os trigonum is often diagnosed incidentally or found on radiographs obtained in symptomatic patients with signs of os trigonum syndrome, which presents with posterolateral ankle pain. A bipartite talus may also present with similar symptoms but may be differentiated through its articular involvement. In this article, we describe the rare presentation of tarsal tunnel syndrome in a patient caused by a bipartite talus. The patient underwent surgical decompression with the removal of the posterior fragment. A bipartite talus is a rare entity that may be mistaken for an os trigonum, a common accessory ossicle. In this article, we describe an outcome of a bipartite talus fragment removal due to tarsal tunnel syndrome and illustrate a rare pathological consequence of a bipartite talus. We further highlight the importance of early surgical management in patients presenting with an identifiable structure contributing to tibial nerve compression.

Publicações recentes

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É uma anomalia óssea genética rara caracterizada pela não fusão de dois fragmentos do osso tálus no tornozelo. O fragmento posterior localiza-se junto ao processo talar posterior.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

3 fontes citadas no texto · 5 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 4 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. MONDO
    purl.obolibrary.org
  2. Tarsal Tunnel Syndrome Associated With a Bipartite Talus.
    Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons. Global research &amp; reviews2024PMID 38323932
  3. GARD:21566
    GARD (NIH)
  4. Q19309810
    Wikidata

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (2026). Tálus bipartido. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/talus-bipartido

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Compêndio · Raras BR

Tálus bipartido

ORPHA:364198 · MONDO:0018228
🇧🇷 Brasil SUS
SIGTAP
5 procedimentos
Geral
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
23 casos conhecidos
Herança
Not applicable
CID-10
Q66.8 · Outras deformidades congênitas do pé
Início
Adolescent, Adult
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C4706298
EuropePMC
Wikidata
Papers 10a

📋 Origem dos dados

Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.

Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Dado público estruturado
fonte: Wikidata
Rara