O tálus bipartido é um distúrbio ósseo genético raro caracterizado pela presença de dois fragmentos ósseos do tálus não fundidos, com o fragmento posterior localizado no nível do processo talar posterior. Os pacientes podem apresentar dor no pé e/ou tornozelo (induzida ou não por exercícios), entorses repetitivas de tornozelo, frouxidão ligamentar crônica do tornozelo, movimento restrito do tornozelo (isto é, flexão plantar, eversão e inversão) e inchaço leve.
Introdução
O que você precisa saber de cara
Visão geral
O tálus bipartido é um distúrbio ósseo genético raro caracterizado pela presença de dois fragmentos ósseos do tálus não fundidos, com o fragmento posterior situado no nível do processo talar posterior.[1]
Sua prevalência é estimada em menos de 1 caso para cada 1.000.000 de pessoas (<1 / 1 000 000). A idade de início das manifestações costuma ocorrer na adolescência ou na idade adulta, e o padrão de herança é registrado como não aplicável.[1]
Sinais e sintomas
Os pacientes podem apresentar dor no pé e/ou no tornozelo, que pode ou não ser induzida por exercícios, além de entorses repetitivas e frouxidão ligamentar crônica no tornozelo.[1]
Também são relatados inchaço leve e restrição de movimentos do tornozelo, incluindo limitações na flexão plantar, eversão e inversão.[1]
Causas genéticas
Diagnóstico
Conteúdo informativo gerado e mantido automaticamente a partir de fontes oficiais (Orphanet, HPO, OMIM, SUS). Não substitui avaliação médica.
O tálus bipartido é uma alteração óssea rara em que o osso tálus, localizado no tornozelo, é formado por duas partes separadas que não se uniram. As pessoas acometidas geralmente começam a notar sinais na juventude ou na idade adulta, como dor no tornozelo, inchaço leve e entorses que se repetem com frequência. Também pode haver sensação de articulação solta e dificuldade para realizar movimentos usuais do pé. Embora a doença não tenha um PCDT publicado no Ministério da Saúde, o SUS oferece suporte de reabilitação e acompanhamento ortopédico na rede de saúde.
O tálus bipartido é um distúrbio ósseo genético raro caracterizado pela presença de dois fragmentos ósseos do tálus não fundidos, com o fragmento posterior localizado no nível do processo talar posterior. Os pacientes podem apresentar dor no pé e/ou tornozelo (induzida ou não por exercícios), entorses repetitivas de tornozelo, frouxidão ligamentar crônica do tornozelo, movimento restrito do tornozelo (isto é, flexão plantar, eversão e inversão) e inchaço leve.
Escala de raridade
<1/50kMuito rara
1/20kRara
1/10kPouco freq.
1/5kIncomum
1/2k
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Diagnóstico
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Publicações mais relevantes
Arthroscopic surgery for the treatment of a geriatric bipartite talus: A case report.
Bipartite talus is a rare anatomical variation characterized by the division of the talus into 2 distinct fragments by a cartilaginous or fibrocartilaginous interface. Clinically, bipartite talus primarily manifests as posterior ankle pain accompanied by joint stiffness and start-up pain, necessitating differentiation from the posterior talus triangle. Currently, reported cases of bipartite talus are scarce, particularly among elderly patients, and treatment protocols remain scarcely reported. A 60-year-old female patient presented with persistent pain and limited mobility in the posterior aspect of her left ankle over the past 2 years, with symptoms significantly worsening 1 year prior. She presented no history of trauma or infection. Physical examination revealed mild posterior swelling, tenderness in the posterolateral region, and pain on initiation of movement. There was mild limitation of plantar flexion in the left ankle joint. Imaging examinations including x-ray, computed tomography and magnetic resonance imaging demonstrated a fairly large bone fragment. Bipartite talus (left side). Perform arthroscopic surgery on the patient. The patient's pain and joint mobility limitations showed significant improvement. Arthroscopic technology can be used as an effective means of treating traumatic bipartite talus with minimal trauma and rapid recovery. However, its long-term efficacy needs to be verified by a larger sample size and longer follow-up.
Tarsal Tunnel Syndrome Associated With a Bipartite Talus.
Talus bipartitus is a rare skeletal anomaly that may be mistaken for an os trigonum, a relatively common accessory ossicle found posterior to the talus. Both are believed to be formed similarly with the failed fusion of the talus with a second ossification center. Os trigonum is often diagnosed incidentally or found on radiographs obtained in symptomatic patients with signs of os trigonum syndrome, which presents with posterolateral ankle pain. A bipartite talus may also present with similar symptoms but may be differentiated through its articular involvement. In this article, we describe the rare presentation of tarsal tunnel syndrome in a patient caused by a bipartite talus. The patient underwent surgical decompression with the removal of the posterior fragment. A bipartite talus is a rare entity that may be mistaken for an os trigonum, a common accessory ossicle. In this article, we describe an outcome of a bipartite talus fragment removal due to tarsal tunnel syndrome and illustrate a rare pathological consequence of a bipartite talus. We further highlight the importance of early surgical management in patients presenting with an identifiable structure contributing to tibial nerve compression.
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Referências
Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete
3 fontes citadas no texto · 5 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 4 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
Citar este verbete
Raras. (2026). Tálus bipartido. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/talus-bipartido
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Tálus bipartido
📋 Origem dos dados
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- Doença rara (ontologia)
- fonte: Orphanet
- Identificador unificado
- fonte: MONDO
- Codificação WHO/SUS
- fonte: WHO ICD-10 / DATASUS
- NIH/GARD
- fonte: GARD (NIH)
- Dado público estruturado
- fonte: Wikidata