O tálus bipartido é uma condição óssea genética rara, caracterizada pela presença de dois fragmentos ósseos do tálus (osso do tornozelo) que não se fundem. O fragmento posterior está localizado na altura do processo posterior do tálus. A condição pode causar dor no pé e/ou tornozelo, entorses repetidas, frouxidão ligamentar crônica, limitação dos movimentos do tornozelo e inchaço leve.[1]

Os pacientes podem apresentar dor no pé e/ou tornozelo (induzida ou não por exercício), entorses repetidas do tornozelo, frouxidão ligamentar crônica do tornozelo, limitação dos movimentos do tornozelo (como flexão plantar, eversão e inversão) e inchaço leve.[1]

O tálus bipartido é uma condição genética rara. Até o momento, não há genes específicos identificados como causadores da doença. A herança é classificada como "não aplicável", indicando que não segue um padrão hereditário clássico.[1][3]

O diagnóstico é baseado em exames de imagem e avaliação clínica. Exames genéticos podem ser realizados para descartar outras condições, incluindo: cariótipo com bandas G, Q ou R; pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISH; sequenciamento completo do exoma (WES); dosagem de alfa-fetoproteína; e atendimento em reabilitação para doenças raras. A condição possui cobertura mínima no SUS.[1][3]

O manejo é sintomático e pode incluir medidas conservadoras, como fisioterapia, órteses e analgesia. Em casos refratários, a cirurgia pode ser considerada. Não há medicamentos específicos aprovados para o tálus bipartido. O tratamento deve ser individualizado por um ortopedista especialista.[1]

O prognóstico é geralmente bom com manejo adequado. A maioria dos pacientes apresenta melhora dos sintomas com tratamento conservador. A qualidade de vida pode ser afetada pela dor crônica e limitação funcional, mas a condição não é progressiva nem ameaça a vida.[1]

O tálus bipartido é uma condição óssea genética rara, caracterizada pela presença de dois fragmentos ósseos do tálus (osso do tornozelo) que não se fundem. O fragmento posterior está localizado na altura do processo posterior do tálus. A condição pode causar dor no pé e/ou tornozelo, entorses repetidas, frouxidão ligamentar crônica, limitação dos movimentos do tornozelo e inchaço leve.[1]

Os pacientes podem apresentar dor no pé e/ou tornozelo (induzida ou não por exercício), entorses repetidas do tornozelo, frouxidão ligamentar crônica do tornozelo, limitação dos movimentos do tornozelo (como flexão plantar, eversão e inversão) e inchaço leve.[1]

O tálus bipartido é uma condição genética rara. Até o momento, não há genes específicos identificados como causadores da doença. A herança é classificada como "não aplicável", indicando que não segue um padrão hereditário clássico.[1][3]

O diagnóstico é baseado em exames de imagem e avaliação clínica. Exames genéticos podem ser realizados para descartar outras condições, incluindo: cariótipo com bandas G, Q ou R; pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISH; sequenciamento completo do exoma (WES); dosagem de alfa-fetoproteína; e atendimento em reabilitação para doenças raras. A condição possui cobertura mínima no SUS.[1][3]

O manejo é sintomático e pode incluir medidas conservadoras, como fisioterapia, órteses e analgesia. Em casos refratários, a cirurgia pode ser considerada. Não há medicamentos específicos aprovados para o tálus bipartido. O tratamento deve ser individualizado por um ortopedista especialista.[1]

O prognóstico é geralmente bom com manejo adequado. A maioria dos pacientes apresenta melhora dos sintomas com tratamento conservador. A qualidade de vida pode ser afetada pela dor crônica e limitação funcional, mas a condição não é progressiva nem ameaça a vida.[1]