O útero cordiforme é uma condição em que o útero apresenta uma forma de coração, com uma pequena depressão ou sulco no topo do órgão. Essa variação anatômica é geralmente considerada uma anomalia congênita benigna do desenvolvimento uterino, e muitas pessoas com essa condição não apresentam sintomas ou complicações.[1]

Na maioria dos casos, o útero cordiforme não causa sintomas. Em algumas situações, pode estar associado a um risco ligeiramente aumentado de complicações na gravidez, como apresentação pélvica do bebê ou parto prematuro, mas a maioria das gestações evolui normalmente. Não há uma lista padronizada de fenótipos (sinais e sintomas) específicos para esta condição.[1]

A causa genética do útero cordiforme não é completamente compreendida. Até o momento, nenhum gene específico foi identificado como responsável por essa condição. Acredita-se que seja uma variação do desenvolvimento embrionário normal do útero, sem uma herança genética clara definida.[1][2]

O diagnóstico do útero cordiforme é geralmente feito por meio de exames de imagem, como ultrassonografia pélvica, histerossalpingografia ou ressonância magnética. Esses exames permitem visualizar a forma do útero e identificar a depressão característica no topo do órgão. Não há testes genéticos específicos disponíveis para confirmar o diagnóstico.[1][2]

Na maioria dos casos, o útero cordiforme não requer tratamento específico, pois é uma condição benigna. O manejo é geralmente conservador, com acompanhamento médico de rotina. Em gestações, pode ser recomendado um monitoramento mais próximo para avaliar a posição do bebê e o risco de parto prematuro, mas não há medicamentos ou procedimentos padronizados indicados exclusivamente para essa condição.[1]

O prognóstico para pessoas com útero cordiforme é excelente. A condição não afeta a qualidade de vida na maioria dos casos, e a maioria das pessoas não apresenta sintomas ou complicações. A fertilidade geralmente não é prejudicada, e a maioria das gestações ocorre sem problemas significativos.[1]