O leiomioma orbital é um tumor benigno raro da órbita que se manifesta com sintomas como proptose (olho saltado) e perda visual. O artigo ressalta que, em exames de imagem, ele frequentemente mimetiza tumores mais comuns como o hemangioma cavernoso, tornando o diagnóstico definitivo dependente da análise histopatológica após a ressecção cirúrgica. Assim, é crucial que médicos considerem este tumor, apesar de sua raridade, no diagnóstico diferencial de massas orbitais.

Este artigo relata o primeiro caso documentado na literatura inglesa de um leiomioma orbital originado do músculo de Müller, uma descoberta que aprimora nosso conhecimento sobre as possíveis origens desses tumores. Para pacientes e médicos, é crucial saber que esses tumores podem causar inchaço na pálpebra e deslocamento do globo ocular (especialmente se localizados na parte anterior), e seu diagnóstico definitivo é feito por biópsia com análises histopatológicas e imuno-histoquímicas.

Este artigo descreve um caso excepcional de leiomioma orbital gigante em um adolescente de 14 anos, que evoluiu para amaurose (cegueira), dor intensa e deformidades severas, exigindo uma exenteração orbital completa (remoção de todo o conteúdo da órbita, incluindo o olho) para evitar recorrência e melhorar a qualidade de vida. Para pacientes e médicos, o caso sublinha a gravidade que tumores raros podem atingir sem tratamento precoce, a complexidade do manejo de lesões avançadas e a necessidade crítica de excisão completa e acompanhamento rigoroso a longo prazo para garantir bons resultados e prevenir recidivas.

Este artigo descreve um caso raro em que um tumor ocular benigno, o leiomioma orbital, causou uma condição incomum de movimento ocular conhecida como síndrome de retração inversa do globo, observada numa menina de 3 anos. É crucial que médicos considerem tumores como o leiomioma orbital como uma causa subjacente para síndromes de motilidade ocular atípicas, mesmo em crianças. Após o diagnóstico por biópsia, a visão e a movimentação ocular da paciente melhoraram significativamente, demonstrando um prognóstico favorável com o tratamento adequado.

Este artigo descreve o caso de uma paciente de 41 anos com inchaço na pálpebra superior, cujo tumor orbital foi inicialmente confundido com um cisto dermoide, mas revelou ser um leiomioma após biópsia. Embora seja raro, este caso sublinha a importância para médicos de considerar o leiomioma orbital no diagnóstico diferencial de tumores oculares. Para os pacientes, a boa notícia é que a remoção cirúrgica completa deste tipo de tumor geralmente resulta em excelente prognóstico e sem recorrência.