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Imunodeficiência combinada grave disgenesia reticular-like
ORPHA:688543CID-10 · D81.0DOENÇA RARA
Herança AD
Também conhecida comoImunodeficiência combinada grave associada a ativação RAC2Disgenesia reticular não-sindrómicaSCID disgenesia reticular-likeRAC2SCID
Sinônimos clínicos: Imunodeficiência combinada grave associada a ativação RAC2 · Defeito de ativação Rac2 · Disgenesia reticular não-sindrómica · +1

Imunodeficiência combinada grave (SCID) com características semelhantes à disgenesia reticular, causada por mutações no gene RAC2. Apresenta-se com infecções graves recorrentes, ausência de linfócitos T e B funcionais, e anomalias esqueléticas.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋
Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes

Imunodeficiência combinada grave (SCID) com características semelhantes à disgenesia reticular, causada por mutações no gene RAC2. Apresenta-se com infecções graves recorrentes, ausência de linfócitos T e B funcionais, e anomalias esqueléticas.

🏥
SUS: Sem cobertura SUSScore: 5%
Triagem neonatal (Fase 4)CID-10: D81.0
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O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Triagem neonatal (Teste do Pezinho)

👶
Teste: TREC (T-cell Receptor Excision Circles)
Fase 4 do PNTNpending
Incidência no Brasil: 1:50.000

A triagem neonatal permite diagnóstico precoce e início imediato do tratamento.

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição.

Autosomal dominant
RAC2Ras-related C3 botulinum toxin substrate 2Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) inAltamente restrito
FUNÇÃO

Plasma membrane-associated small GTPase which cycles between an active GTP-bound and inactive GDP-bound state (PubMed:30723080). In its active state, binds to a variety of effector proteins to regulate cellular responses, such as secretory processes, phagocytose of apoptotic cells and epithelial cell polarization. Regulatory subunit of the phagocyte NADPH oxidase complex that mediates the transfer of electrons from cytosolic NADPH to O2 to produce the superoxide anion (O2(-)) (PubMed:1660188)

LOCALIZAÇÃO

Cytoplasm

VIAS BIOLÓGICAS (4)
PI5P, PP2A and IER3 Regulate PI3K/AKT SignalingPIP3 activates AKT signalingConstitutive Signaling by Aberrant PI3K in CancerRAC2 GTPase cycle
MECANISMO DE DOENÇA

Immunodeficiency 73A with defective neutrophil chemotaxis and leukocytosis

An autosomal dominant immunologic disorder characterized by onset of recurrent infections in early infancy, leukocytosis, neutrophilia, invasive infections, and poor wound healing.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Sangue
960.4 TPM
Linfócitos
785.7 TPM
Baço
366.8 TPM
Pulmão
81.9 TPM
Fibroblastos
66.5 TPM
OUTRAS DOENÇAS (4)
immunodeficiency 73b with defective neutrophil chemotaxis and lymphopenianeutrophil immunodeficiency syndromeimmunodeficiency 73c with defective neutrophil chemotaxis and hypogammaglobulinemiareticular dysgenesis-like severe combined immunodeficiency
HGNC:9802UniProt:P15153

Variantes genéticas (ClinVar)

31 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 RAC2: NM_002872.5(RAC2):c.86C>A (p.Pro29His) ()
🧬 RAC2: NM_002872.5(RAC2):c.*3-2A>C ()
🧬 RAC2: NM_002872.5(RAC2):c.36-45G>C ()
🧬 RAC2: NM_002872.5(RAC2):c.555G>C (p.Gln185His) ()
🧬 RAC2: NC_000022.10:g.(?_37154355)_(39148633_?)del ()
Ver todas no ClinVar

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Imunodeficiência combinada grave disgenesia reticular-like

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Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

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Associações

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:688543(Orphanet)
  2. MONDO:0975911(MONDO)
  3. Variantes catalogadas(ClinVar)
  4. Artigo Wikipedia(Wikipedia)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Imunodeficiência combinada grave disgenesia reticular-like
Compêndio · Raras BR

Imunodeficiência combinada grave disgenesia reticular-like

ORPHA:688543 · MONDO:0975911
🇧🇷 Brasil SUS
Triagem
TREC (T-cell Receptor Excision Circles)
PNTN
Fase 4
Incidência BR
1:50.000
Geral
CID-10
D81.0 · Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular
MedGen
Wikipedia
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📋 Origem dos dados

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Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO