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Hemoglobinopatia hereditária caracterizada pela síntese prejudicada das cadeias alfa-globina, levando a um quadro clínico variável, dependendo do número de alelos afetados.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Basilar artery diameter as neuroimaging biomarker in Chinese Fabry disease patients.
Incidence of thrombotic microangiopathies in Quebec: insight from a laboratory centralizing ADAMTS-13 testing.
Leukocyte telomere length and amyotrophic lateral sclerosis: a Mendelian randomization study.
Fabry disease screening in high-risk populations in Japan: a nationwide study.
Review and comparison of clinical evidence submitted to support European Medicines Agency market authorization of orphan-designated oncological treatments.
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