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O angioedema hereditário (AEH) é uma doença genética caracterizada pela ocorrência de edemas subcutâneos e/ou submucosos transitórios e recorrentes, resultando em edema e/ou dor abdominal.
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188 ensaios clínicos encontrados, 43 ativos.
N‑Alkyl and N‑Aryl Aminopyrazole Spirocarbamates: A Two-Pronged Lead Optimization Strategy to Identify Orally Bioavailable Plasma Kallikrein Inhibitors.
Real-world quality of life in patients with hereditary angioedema receiving lanadelumab or other long-term prophylaxis.
[Clinical pathway to identify high-risk patients with hereditary angioedema based on abdominal pain symptoms].
Aesthetic Interventions in Patients with Allergic Skin Diseases: Risk Assessment and Evidence-Based Preventive Risk Management.
Mast cell mediators in hereditary angioedema.